甘松-匙葉甘松

別稱：甘松香、甘香松、香松

采收加工：春、秋二季采收，愉秋季采者為佳。采挖后去凈泥沙，不可用水洗，以免損失香氣。除去殖莖及細根，曬干或陰干。

基源植物：敗醬科甘松香屬草本植物甘松或匙葉甘松（寬葉甘松）的干燥根及根莖。

拉丁學名：

甘松：:Nardostachys chinensis Batal.

匙葉甘松：Nardostachys jatamansi (D. Don) DC.

植物特征：

多年生草本，根莖密被葉鞘纖維。

叢生葉長匙形或線狀倒披針形，基部漸窄而為葉柄。莖生葉下部的橢圓形至倒卵形，是部下延成葉柄，上部的葉無柄。

聚傘花序頭狀，頂生，花后主軸及側軸常明顯伸長，使聚傘花序成總狀排列?？偘樞?，苞片和小苞片常為披針狀卵形或寬卵形?；ㄝ嘈?，5裂，裂片半圓形，無毛，全緣，厚，脈不明顯?；ü谧霞t色，鐘形，筒外微被毛，基部偏突；花冠裂片5，寬卵形，前端鈍圓；花冠筒喉部具長髯毛；雄蕊4，伸出花冠裂片外，花絲具柔毛；子房下位，花柱與雄蕊近等長，柱頭頭狀。

果實被毛?；ㄆ?-8月。

甘松-匙葉甘松藥材特征：

本品多彎曲，上粗下細。根莖短，上端有殘留莖基，外被多層枯葉殖基，呈纖維狀，外層棕黑色，內(nèi)層棕色或黃色。根單一，有的數(shù)條交結，并列或分枝；表面皺縮，棕褐色，有細根和須根。

質松脆，易折斷，斷面粗糙，皮部深棕色，常成裂片狀，木部黃白色。氣特異，葉苦、辛，有清涼感。

優(yōu)等品以條長、根粗、香氣濃者為佳。

甘松-匙葉甘松藥性:

性味：辛、甘，溫。

歸經(jīng)：歸脾、胃經(jīng)。

功能主治：理氣止痛，開郁醒脾。用于脘腹脹滿、食欲不振，嘔吐；外治牙痛，腳腫。

用法用量：3～6g。外用適量，泡湯漱口或煎湯洗腳或研末敷患處。

貯藏：置陰涼干燥處，防潮，防蛀。

注意：氣虛血熱者忌服。

典籍記載：

甘松，醒脾暢胃之藥也?！堕_寶方》主心腹卒痛，散滿下氣，皆取溫香行散之意。其氣芳香，入脾胃藥中，大有扶脾順氣、開胃消食之功。入八珍散、三合粉中，治老人脾虛不食，久瀉虛脫，溫而不熱，香而不燥，甘而不滯，至和至美，脾之陽分用藥也，與山柰合用更善。                                              ——《本草匯言》

一、典籍摘要

《本草匯言》：“甘松，醒脾暢胃之藥也?！堕_寶方》主心腹卒痛，散滿下氣，皆取溫香行散之意。其氣芳香，入脾胃藥中，大有扶脾順氣、開胃消食之功。入八珍散、三合粉中，治老人脾虛不食，久瀉虛脫，溫而不熱，香而不燥，甘而不滯，至和至美，脾之陽分用藥也，與山柰合用更善。”

《本草綱目》：“甘松，芳香能開脾郁，少加入脾胃藥中，甚醒脾氣”。

《本草拾遺》：“主熏皮黚黯，風疳齒匿，野雞痔?！?/p>

《本草便讀》：“醫(yī)胃腑之寒疼，甘溫辟惡；散脾家之郁結，香燥除邪?！?/p>

《日華子本草》：“治心腹脹，下氣?！?/p>

《本草分經(jīng)》：“甘溫芳香，理諸氣開脾郁，而善醒脾治惡氣?！?/p>

《開寶本草》：“主惡氣，卒心腹痛滿?！?/p>

《增廣和劑局方藥性總論》：“主惡氣，猝心腹痛滿。兼用合諸香?！?/p>

王好古：“理元氣，去氣郁?！?/p>

《本草綱目》：“甘松，芳香能開脾郁，少加入脾胃藥中，甚醒脾氣。治腳氣膝浮，煎湯淋洗?！?/p>

《本草擇要綱目》“主治惡氣，卒心腹痛滿；下氣，黑皮風疳齒、野雞痔，得白芷附子良。理元氣、去氣郁，香港腳膝浮，煎湯淋洗。甘松芳香，能開脾郁，少加入脾胃藥中，甚醒脾氣?！?/p>

《現(xiàn)代實用中藥》：“適用于頭痛、腹痛及精神憂郁等證，并能驅蛔，凡因蛔蟲而發(fā)驚厥者，用此有效?！?/p>

《中華本草》：“理氣止痛；醒脾健胃。主脘腹脹痛；不國民飲食；牙痛；腳氣?！?/p>

《本草匯言》：“甘松，醒脾暢胃之藥也?！?/p>

《開寶方》：“主心腹卒痛，散滿下氣，皆取溫香行散之意。其氣芳香，入脾胃藥中，大有扶脾順氣、開胃消食之功。入八珍散、三合粉中，治老人脾虛不食，久瀉虛脫，溫而不熱，香而不燥，甘而不滯，至和至美，脾之陽分用藥也，與山柰合用更善。”

《中藥大辭典》：“理氣止痛，醒脾健胃。治胃痛，胸腹脹滿，頭痛，癔病，腳氣?！?/p>

《飲片新參》：“理脾胃，開氣鬱，止腹痛，煎洗腳氣浮腫?！?/p>

《藥性歌括四百味》：“甘松味香，善除惡氣。治體香肌，心腹痛已?！?/p>

二、中藥學記載

甘松

Gān Sōnɡ

別名        甘松香、香松、甘香松

功效作用        理氣止痛；醒脾健胃。主脘腹脹痛；食欲不振；牙痛；腳氣

英文名    Nardostachyos Root andRhizome, Rhizome of Spoonleaf Nardostachyos, Rhizome of Chinese Nardostachys,ChineseNardostachys

始載于    《本草綱目》

毒性        有毒（一說無毒）

歸經(jīng)        胃經(jīng)、脾經(jīng)

藥性        溫

藥味        甘

甘松.中藥材.版本一

概述：本品為敗醬多年生草本甘松Nardostachys chinensis Batal.或匙葉甘松Nardostachys jatamansi DC.的干燥根莖及根。春秋季采挖，曬干或陰干。切段。生用。

別名：香松、甘松香

藥性類別：暫未分類

性味與歸經(jīng)：味辛、甘、溫。歸脾、胃經(jīng)。

功能與主治：行氣止痛，開郁醒脾。用于中焦寒凝氣滯，脾胃不和。

用法與用量：煎湯，3-6g。外用適量。氣虛血弱者慎用。

貯藏：置干燥陰涼處。

臨床應用：

1.甘松湯（《本草綱目》）治腳氣：甘松、荷葉、蒿本格等分。煎湯外洗。方中甘松收濕拔毒，為君藥。

2.（《本草綱目》）：“甘松，芳香能開脾郁，少加入脾胃藥中，甚醒脾氣”。

3.（《本草匯言》）：“甘松，醒脾暢胃之藥也。《開寶方》主心腹卒痛，散滿下氣，皆取溫香行散之意。其氣芳香，入脾胃藥中，大有扶脾順氣，開胃消食之功?！薄　?/p>

甘松.中藥材.版本二

【出處】出自《綱目》。

【拼音名】Gān Sōnɡ

【英文名】Nardostachyos Root and Rhizome, Rhizome of Spoonleaf Nardostachyos,Rhizome of Chinese Nardostachys,Chinese Nardostachys

【別名】甘香松、香松

【來源】

藥材基源：為敗醬科植物甘松和寬葉甘松的根和根莖。

拉丁植物動物礦物名：1.Nardostachyschinensis Batal.2.Nardostachys jatamansi (D. Don) DC.[Pa-trinia jatamansi D.Don; N.grandifloraDC.]

采收和儲藏：春、秋二季采收，愉秋季采者為佳。采挖后去凈泥沙，不可用水洗，以免損失香氣。除去殖莖及細根，曬干或陰干。

【原形態(tài)】

1.甘松多年生草本，高20-35cm。全株有強烈松脂樣香氣?；~較少而疏生，通常每叢6-9片，葉片窄線狀倒披針形或倒長披針形，長6-20cm，寬4-10mm，先端鈍圓，中以下漸窄略成葉柄狀，基部稍擴展成鞘，全緣，上面綠色，下面淡綠色；主脈三出。聚傘花序呈緊密圓頭狀；總苞2片，長卵形；小苞片2，甚??；花萼5裂，齒極?。换ǚ奂t色；花冠筒狀，先端5裂，基部偏突；雄蕊4，伸出花冠；子房下位，花柱細長，伸出花冠外，柱頭漏斗狀。瘦果倒卵形，長約3mm，萼突破存?；ㄆ?月。

2.寬葉甘松本種與甘松的區(qū)別在于：根莖密被葉鞘纖維；叢生葉長是匙形或線狀倒披針形，長達25cm，寬達2.5cm，基部漸窄而為葉柄。莖生葉下部的橢圓形至倒卵形，是部下延成葉柄，上部的葉無柄?；ê蠡ㄐ蛑鬏S和側軸多數(shù)不明顯伸長。果實被毛?；ㄆ?-8月。

【生境分布】

生態(tài)環(huán)境：1.生于海拔3500-4500的高山草原地帶。

2.生于3000m以上的高山草原地帶或疏林中。

資源分布：1.分布于甘肅、青海、四川、云南西北部。

2.分布于四川、云南、西藏等地。

【性狀】

性狀鑒別 本品多彎曲，上粗下細，長5-18cm。根莖短，上端有殘留莖基，外被多層枯葉殖基，呈膜質片狀或纖維狀，外層棕黑色，內(nèi)層棕色或黃色。根單一，有的數(shù)條交結，并列或分枝，長6-16cm，直徑0.3-1cm；表面皺縮，棕褐色，有細根和須根。質松脆，易折斷，斷面粗糙，皮部深棕色，常成裂片狀，木部黃白色。氣特異，葉苦、辛，有清涼感。

以條長、根粗、香氣濃者為佳。

顯微鑒別 根橫切面：外財為數(shù)個同心性的木栓組織環(huán)，常脫落，僅剩下最內(nèi)一圈。中柱維管束系統(tǒng)常有炸數(shù)個木栓組織環(huán)分割成2-6束，每束由數(shù)個同心性的木栓組織環(huán)包圍部分韌皮部與木質部。根的較老部分，由于束間組織死亡裂開而互相脫離，形成若干個獨立的束。木栓細胞含黃色或棕黃色揮發(fā)油。

根莖橫切面：維管束成不連續(xù)的環(huán)狀排列；髓部中心有石細胞群，石細胞類圓形；石細胞群周圍有木栓組織不繞。

【化學成份】

1.甘松根和根莖含多種倍半萜類成分，纈草萜酮（valeranone），甘松新酮（nardosinone），

1（10）-馬兜鈴烯[1（10）-aristolene]，9-馬兜鈴烯-2-酮[1（10）aristolen-2-one]，1，8，9，10-四去氫馬兜鈴烷-2-酮（1，8，9，10-te-tradehydroaristolan-2-one）又名甘松酮（nardostachone），9-馬兜鈴烯醇（9-aristolen-1α-ol）又名甘松醇（nardostachnol），1，2，9，10-四去氫馬兜鈴烷（1，2，9，10-tetradehydroaristolane），青木香酮（debilone），廣藿香醇（patchoulialcohol），β-廣藿香烯（βpatchoulene），甘松香醇（narchinol）A，β-橄欖烯（β-maalie-ne），甘松環(huán)氧化物（nardonoxide），甘松香酮（kanshone）A、B、C、D、E，異甘松新酮（isonardosinone），甘松新酮二醇（nardoinonediol），甘松呋喃（nardofuran），去氧甘松香醇（de-oxonarchinol）A。甘松根酮（gansongone），甘松根醇（ganson-gol）即是1（10）-馬兜鈴烯-9β-醇[1（10）-aristolen-9β-ol]，9β-馬兜鈴烷醇（aristolaln-9β-ol），11-桉葉烯-2，4α-二醇（eudesm-11-en-2,4α-diol）等。以及環(huán)烯醚萜化合物甘松二酯（nardosta-chin）。還含三萜成分：齊墩果酸（oleanolic acid），熊果酸（ursolicacid）以及乙基-β-D-吡喃葡萄糖甙（ethyl-β-D-glucopy-ranoside），β-谷甾醇（β-sitosterol）。

2.寬葉甘松根和根莖含多種倍半萜類成分：寬葉甘松酸（jatamansic acid），白菖烯（calarene），纈草萜酮又名寬葉甘松醇（jatamansone），甘松奧醇（nardol），β-桉葉醇（β-eudesmol），欖香醇（elemol），白菖烯醇（calarenol），甘松酮，西車烯（seychellene），西車烷（seychellane），去甲西車酮（norseychelanone），α-和β-廣藿香烯（patchoulene），廣藿香醇（patchoulialcohol），9-馬兜鈴烯-2-酮，馬兜鈴烯（aristolene），β-橄欖烯等。又含呋喃香豆精類成分：白芷素（angelicin），寬葉甘松醇（jatamansinol），山芹醇（oroselol），寬葉甘松素（jatamansin）就是當歸酸寬葉甘松醇酯（jatamansinyl angelate）；單萜成分：α-和β-蒎烯（pinene），3-蒈烯（3-carene）；生物堿成分：獼猴桃堿（actinidine）；其他成分：異戊酸（isovaleric acid），正二十六烷（n-hexacosane），正二十六醇（n-hexacosanol），花生酸正二十產(chǎn)醇酯（n-hexacosane），正二十六醇（n-hexacosanol），花生酸正二十六醇酯（n-hexacosanylarachidate），異戊酸正二十六醇酯（n-hexacosanyl isovalerate）β-谷甾醇。

【藥理作用】

1.中樞鎮(zhèn)靜作用：甘松香對蛙、兔有與纈草相似的鎮(zhèn)靜作用，而毒性較后者為強。寬葉甘松之揮發(fā)性物質亦有相似的鎮(zhèn)靜作用，并具有一定的安定作用，但毒性較纈草為大。其有機溶媒提取物對小鼠、大鼠、貓口服或腹腔注射，可引起鎮(zhèn)靜、升壓，以乙醇提取物效力最高，大劑量有毒，1.5-3.75g／kg可致死。纈草酮在拮抗最大電休克方面的作用強于大侖丁及寬葉甘松揮發(fā)油，但對五甲烯四氮唑性驚厥，則并無保護作用。

2.抗心律失常作用：

2.1.對氯化鈉所致大鼠心律失常的作用：實驗用18只體重250-500g大白鼠，隨機分組，8只對照，10只用藥，先用10%水合氯醛腹腔麻醉（0.3g/kg），仰位固走，切開一側頸靜脈，并插入導管供注射藥物用。描記正常心電圖Ⅱ導聯(lián)后，由頸靜脈注入2mg/kg 0.8%氯化鈉，通?？闪⒓闯霈F(xiàn)心律失常，輕者為室性早搏，重者甚至發(fā)展為室撲、室顫等。對照組8只中7只心律失常持續(xù)8-23分鐘（14.5±5.1），1只持續(xù)時間較久，超過60分鐘。用藥組一般在心律失常出現(xiàn)1-2分鐘后，由頸靜脈注入2-4ml／kg 50-100%甘松，結果表明甘松能對抗氯化鈉誘發(fā)大鼠心律失常的作用。

2.2.對抗家兔由氯仿-腎上腺引起的心律失常作用：實驗按文獻方法，用體重1.5-2kg家兔。仰位固定后用氯仿進行吸入麻醉至角膜反射剛消失（約為三期級）時，描記正常心電圖Ⅱ導聯(lián)后，立即由耳緣靜脈快速注入0.01%鹽酸腎上腺素0.5ml／kg，并觀察心電示波器和記錄心電圖Ⅱ導聯(lián)，待出現(xiàn)心律失常后，由靜脈注射25%甘松溶液2ml/kg，并在注射甘松后的5、10、15分鐘時分別再由耳靜脈重復注入上述劑量的腎上腺素。仍按上述方法記錄心電圖Ⅱ導聯(lián)，以觀察是否誘發(fā)心律失常，結果表明，甘松有對抗家兔于氯仿-腎上腺素誘發(fā)的心律失常。

2.3.對抗氯化鋇誘發(fā)的大鼠心律失常作用：50%甘松乙醇提取液2ml/kg靜脈注射，結果表明有對抗氯化鋇誘發(fā)的大鼠心律失常作用。

2.4.纈草酮有抗心律不整的作用，且為一較安全的藥物。對異位性室性節(jié)律（冠狀動脈二期結扎術后的不麻醉犬）的抑制，強于奎尼丁及甘松揮發(fā)油；而在損傷性心房撲動及烏頭堿性心房顫動方面的抑制，則與奎尼丁相同。

2.5.對離體兔心房不應期的作用：實驗按Covier介紹的方法取體重1-1.5kg幼兔，擊頭致昏后開胸取出心臟，立即置入盛有氧的樂氏液的培養(yǎng)皿中，游離左心房，然后將此標本一端穿線打結并留長線，另一端鉤在一特制的鉑依金的刺激雙電極上，放入盛有不斷通氧的恒濕（30℃）樂氏溶液的浴槽內(nèi)，標本上端的長線與肌力傳感器相連，并通過757-1型多導生理監(jiān)視儀與記錄儀相連以記錄其收縮曲線，刺激電極的另一端與YSD-4型藥理，生理實驗多用儀連接，待標本穩(wěn)定30分鐘左右，以每分鐘64次的頻率，強度20V左右及波寬2-6ms等參數(shù)進行刺激，調(diào)節(jié)兩次刺激脈沖間隔，測定標本恒定的不應期，然后用樂氏液配制的0.05%甘松溶液置換浴槽中樂氏液，以后每隔5分鐘測定其不應期。實驗結果表明，該濃度的甘松有明顯延長心房不應期作用，其延長幅度在13-34%之間，而濃度增加1倍（0.1%），雖不應期仍有所延長，但收縮幅度有所減弱，表明甘松對心肌有直接的抑制作用。

2.6.寬葉甘松香揮發(fā)油對離體兔心房不應期，損傷刺激引起的麻醉狗心房撲動，以及因烏頭堿、乙酰膽堿引起的狗心房纖維顫動等有抗心律不齊作用，但比奎尼丁為弱，延長反拗期、減慢傳導方面的作用，也弱于奎尼丁。在對小鼠急性靜脈注射的毒性，也較奎尼丁為小。對洋地黃引起的室性心律不整，無保護作用。

3.對心血管的作用：甘松注射液（包括揮發(fā)油及水提醇沉部分）2g/kg靜脈注射，使兔心率減慢，并對抗垂體后葉素引起的急性心肌缺血，減輕T波的升高。給狗靜脈注射揮發(fā)油0.1-1.0mg/kg,狗血壓下降1.9995-3.9996kPa,可持續(xù)數(shù)小時之久；能減弱心臟收縮力和加快心率，并有一定抗腎上腺和擴末梢血管的作用。

4.對平滑肌的作用：在給豚鼠噴射組織胺的前、后，應用寬葉甘松可使支氣管擴張。醇提取物在離體平滑肌器官上（小腸、大腸、子宮、支氣管），具有拮抗組織胺、5-羥色胺及乙酰膽堿的作用；還能拮抗氯化鋇或氯化鈉引起的痙攣，故對平滑肌尚有直接作用。臨床上用治哮喘、咳嗽、下瀉、腹痛等可能與此有關。

5.甘松注射液16.7、40、60g/kg靜脈注射，增強小鼠耐缺氧能力。

6.其他作用：寬葉甘松揮發(fā)油有微弱的抗菌、驅風及解痙作用，對皮膚、粘膜無局部刺激性。寬葉甘松給兔皮下注射，兔表現(xiàn)對刺激的反應遲鈍、困倦、食欲減退。甘松醇提取物有降壓和抗?jié)冏饔谩?/p>

【鑒別】

理化鑒別 （1）取本品粗粉0.5g，加石油醚5ml，振搖，放置過夜，濾過。濾液置蒸發(fā)皿中蒸干，殘渣加濃硫酸數(shù)滴，顯紅棕色。

（2）取本品粉末50g，提取揮發(fā)油。取揮發(fā)油0.1ml加乙醇2.4ml稀釋，再加2，4-二硝基苯肼試劑0.5ml振搖后放置，析出橘紅色沉淀。

【炮制】除凈雜質，搶水速洗，撈出，切段，晾干。

【性味】味辛；甘；性溫

【歸經(jīng)】歸脾；胃經(jīng)

【功能主治】理氣止痛；醒脾健胃。主脘腹脹痛；不思飲食；牙痛；腳氣

【用法用量】內(nèi)服：煎湯，3-6g；或入丸、散。外用：適量，感想末敷；或泡水含漱；或煎湯外洗。

【注意】氣虛血熱者忌服。

【附方】松香氣《雞峰普濟方》：燥濕化痰；風疳蟲牙方《圣濟總錄》：驅風殺蟲；大七香丸《太平惠民和劑局方》：脾胃虛寒；甘松湯《普濟方》：濕腳氣。腎虛齒痛方《經(jīng)效濟世方》：漱口。

摘錄：《中華本草》

甘松.中藥材.版本三

【拼音名】Gān Sōnɡ

【英文名】RADIX ET RHIZOMA NARDOSTACHYOS

【別名】甘松香

【來源】本品為敗醬科植物甘松Nardostachys chinensis Batal. 、或匙葉甘松 Nardostachys jatamansi DC. 的干燥根及根莖。春、秋二季采挖，除去泥沙及雜質，曬干或陰干。

【性狀】本品略呈圓錐形，多彎曲，長5～18cm。根莖短小，上端有莖、葉殘基，呈狹長的膜質片狀或纖維狀。外層黑棕色，內(nèi)層棕色或黃色。根單一或數(shù)條交結、分枝或并列，直徑0.3～1cm。表面棕褐色，皺縮，有細根及須根。質松脆，易折斷，斷面粗糙，皮部深棕色，常成裂片狀，木部黃白色。氣特異，味苦而辛，有清涼感。

【鑒別】本品粉末暗棕色。石細胞類圓形或不規(guī)則多角形，偶見長條形，單個或成群，直徑33～64μm,長可至200μm或更長，壁甚厚，無色，胞腔狹小。梯紋或網(wǎng)紋導管，直徑7～ 40μm,小型梯紋導管成束，其旁有時可見細長的木纖維。木栓細胞多為不規(guī)則多角形，壁暗棕色，較薄，內(nèi)含黃色至棕黃色揮發(fā)油?；~殘基碎片較多，細胞呈長方形或長多角形，淡黃色至棕色，直徑20～ 31μm，長50～ 90μm，壁呈念珠狀增厚。另一種碎片細胞呈長條形，長可達200μm，壁有時呈念珠狀增厚。

【性味】辛、甘，溫。

【歸經(jīng)】歸脾、胃經(jīng)。

【功能主治】理氣止痛，開郁醒脾。用于脘腹脹滿、食欲不振，嘔吐；外治牙痛，腳腫。

【用法用量】3～6g。外用適量，泡湯漱口或煎湯洗腳或研末敷患處。

【貯藏】置陰涼干燥處，防潮，防蛀。

【摘錄】《中國藥典》

有關甘松的國內(nèi)外研究進展

1、  匙葉甘松Nardostachys jatamansi (D.Don) DC——利用喜馬拉雅山脈未開發(fā)的藥用植物的挑戰(zhàn)和機遇

匙葉甘松Nardostachys jatamansi (D.Don) DC(Caprifoliaceae)在中國、西藏、尼泊爾、不丹、印度和日本的醫(yī)學體系中都很珍貴。它的藥用特性在古代文獻中有很好的記載，如阿育吠陀經(jīng)典、舊約、《本草拾遺》和荷馬的《伊利亞特》。這種植物是極度瀕危的，生長在喜馬拉雅山的高山和亞高山地區(qū)。

我們的研究旨在展示利用匙葉甘松這種未開發(fā)的藥物資源的挑戰(zhàn)和機會。另一個目標是探討將民族植物學信息轉化為健康效益應用的可能性。

研究中使用的信息來源是政府報告、學位論文、書籍、研究文章和數(shù)據(jù)庫，如Sciencedirect、SciFinder、Web of Science、PubMed、Wiley Online Library和ACS Publications等。

在本研究中，我們審查和討論了植物中存在的植物化學物質，它們的結構，生物活性，從植物部分提取的具有藥理學性質的，單一的化合物，以及從植物制備的市售產(chǎn)品。我們已經(jīng)確定并討論了關于植物命名和地理分布的易引起歧義和混淆的內(nèi)容，并強調(diào)了未能討論這個問題的各種研究。我們分析了民族植物學信息的各種報道以及植物化學和藥理學研究之間的聯(lián)系，確認了匙葉甘松的治療特性。然而，在許多使用干燥樣品的發(fā)現(xiàn)中，匙葉甘松和蜘蛛香(敗醬科纈草屬, Valeriana jatamansi Jones ex Roxb)的植物化學特征和生物活性之間存在著不可思議的相似性。由于這兩個物種擁有相同的方言名稱，一個可能的原因是樣本可能不是兩個不同的物種。不同研究的其他局限性是使用過時的技術進行植物化學分析，缺乏使用動物模型的毒理學研究和使用人類受試者的臨床試驗。

對各種研究的分析揭示了對植物的植物學命名及其地理分布的混淆之處。人們發(fā)現(xiàn)，缺乏用于鑒定正確樣本的適當標記和對匙葉甘松進行的不當研究是將民族植物學信息和研究結果用于人類健康應用的主要障礙。利用分子、化學和生藥學的方法開發(fā)生物標記用于植物鑒定，并對鑒定材料進行體外繁殖以方便獲得真正的植物材料，是解決這些問題的可能辦法。

2、匙葉甘松:這是喜馬拉雅山脈寶貴而不斷減少的資源

藥用植物種類的不同治療效果的使用是全球公認的。匙葉甘松(敗醬科纈草屬)，通常被稱為印度穗藥，是一種極度瀕危的藥用植物，生長在喜馬拉雅山的高山和亞高山地區(qū)。它的藥用用途在不丹、中國、印度、日本、尼泊爾和西藏醫(yī)藥中得到了廣泛認可。此外，它的藥用特性在傳統(tǒng)醫(yī)藥體系中得到了很好的確立，包括阿育吠陀、本草拾遺、荷馬的《伊利亞特》、《舊約》。國內(nèi)外對甘松的需求日益增長，主要是對根莖(地下組織)的需求，以及非法/不可持續(xù)的采收，已經(jīng)把這個寶貴的物種帶到了滅絕的邊緣。因此，需要更多的研究投入，包括體外生物技術方法，以確保其可持續(xù)利用和長期保存。進一步的研究也需要提高我們對其保存狀態(tài)、臨床相關性和生物活性成分的現(xiàn)有知識。本文從民族藥用途、藥理學、植物化學、貿(mào)易價值以及現(xiàn)代植物生物技術手段在保護這一高價值植物方面的潛在作用等方面綜述了目前的研究進展。

3、  抗抑郁活性及其對五羥色胺轉運體的調(diào)節(jié)作用

匙葉甘松在中國、西藏、尼泊爾、不丹、印度和日本的傳統(tǒng)醫(yī)學體系中被廣泛使用，用于治療消化和神經(jīng)精神疾病，具有悠久的用藥歷史。然而，匙葉甘松抗抑郁作用的可能作用機制尚不清楚。

采用懸尾試驗（TST）和曠場試驗（OFT）評價新澤西州總甲醇提取物的抗抑郁作用。然后用超高效液相色譜（UHPLC）方法分析總提取物，并通過高含量測定（HCA）評估其對SERT活性的影響，以確定半數(shù)最大有效濃度（EC50）。采用制備型高效液相色譜（p-HPLC）方法將該總提取物細分為20個亞組分，用這些亞組分的保留時間中位數(shù)及其SERT活性值擬合“亞組分-SERT活性”關系曲線。然后，對富含SERT增強劑的餾分NJFr.01進行了優(yōu)化、制備和UHPLC分析。通過 TST 和 OFT 評估分數(shù) NJFr.01 的抗抑郁作用。此外，通過 p-HPLC 分離總提取物和級分 NJFr.01 的主要成分，并通過廣泛的核磁共振 (NMR) 分析和與那些報告數(shù)據(jù)的比較來鑒定，并且還評估了它們的 SERT 活性。最后，評價了綠原酸和甘松新酮A逆轉氟西汀對SERT的拮抗作用。

TST 和 OFT 的結果證明了甘松總提取物的抗抑郁作用。總提取物對 SERT 增強的 EC50 為 31.63 μg/mL。擬合的“亞組分-SERT 活性”關系曲線顯示組分 NJFr.01 富含 SERT 增強成分?？偺崛∥锖图壏?NJFr.01 均顯著增強 SERT 活性，而其余級分 NJFr.02 未顯示任何 SERT 活性。然后，通過 TST 和 OFT 證明了級分 NJFr.01 的抗抑郁作用。此外，植物化學研究和 UHPLC 分析證實了甘松總提取物中 14 種成分的鑒定，包括7-氧雜萘過氧化物7-oxonardinoperoxide (1)、甘松新酮desoxonarchinol A (2)、甘松香酮kanshone B (3)、甘松醇narchinol B (4)、甘松新酮二醇nardosinonediol ( 5), 甘松香酮kanshone A (6), 1-羥基馬兜鈴酮1-hydroxylaristolone (7), 土青木香柔酮debilon (8), 甘松辛酮nardosinone (9),甘松香酮 kanshone H (10), 四脫氫馬兜鈴-2-酮1,8,9,10-tetradehydroaristolan-2-one (11), ( -)-馬兜鈴酮aristolone (12)、1(10)-馬兜鈴烯-2-酮aristolene-2-one (13) 和jatamol A (14)，以及NJFr.01餾分中的七種成分，包括綠原酸(15)、8α-二氫尼泊苷(16) )、7-脫氧-8-表-馬錢苷酸loganic acid (17)、五?；ㄜ账醓doxosidic acid (18)、8-表-馬錢苷酸loganic acid (19)、8α-6,7-dihydroapodantheroside acetate (20) 和 6″-乙酰瓜苷acetylpatrinalloside (21) ）。它們的結構是通過核磁共振分析和與那些報告數(shù)據(jù)的比較確定的。這些成分的 HCA 結果表明，NJFr.01 組分的主要成分增強了 SERT 活性。拮抗結果表明綠原酸和甘松新酮A逆轉氟西汀對SERT活性的抑制作用。

本研究首先系統(tǒng)闡述了 SERT 活性在 NJ 抗抑郁作用中的作用，包括總甲醇提取物和富含 SERT 增強成分的水溶性組分 NJFr.01。這是匙葉甘松首次報道具有抗抑郁潛力的天然 SERT 增強提取物和級分。

匙葉甘松的總提取物和餾分 NJFr.01 均具有抗抑郁潛力。SERT 增強劑和抑制劑在匙葉甘松中共存。觀察到匙葉甘松的 SERT 增強劑和氟西汀對 SERT 的拮抗作用。5-羥色胺轉運蛋白在匙葉甘松( Nardostachys jatamansi DC )的抗抑郁作用中起重要作用。

4、  三種傳統(tǒng)抗抑郁藥拔地麻(Valeriana officinalis L.)、蜘蛛香(Valeriana jatamansi Jones ex Roxb)和匙葉甘松(Nardostachys jatamansi (D.Don) DC)的比較與功能篩選

三種敗醬科植物的精油(EOs)，歐亞拔地麻Valeriana officinalis (Vo)，喜馬拉雅蜘蛛香Valeriana jatamansi (Vj)和匙葉甘松Nardostachys jatamansi (Nj)，傳統(tǒng)上被用于治療神經(jīng)疾病。研究了根/根莖的微形態(tài)、DNA編碼和EOs的植物化學特性，并通過乙酰膽堿酯酶(AChE)抑制活性和微電極陣列(MEA)評估了其對神經(jīng)系統(tǒng)的生物學作用。匙葉甘松對AChE的抑制活性最高(IC50=67.15μg/mL)，其次是拔地麻(IC50=127.30μg/mL)和蜘蛛香Vj (IC50=246.84μg/mL)。用平均放電率(MFR)和平均爆發(fā)率(MBR)對大鼠皮層神經(jīng)元進行MEA分析，結果顯示匙葉甘松對大鼠皮層神經(jīng)元的抑制作用強于蜘蛛香Vj(68.5和89.3 μg/mL)，前者IC50分別為18.8和11.1 μg/mL，后者為16.5和22.5 μg/mL。這些結果可能與不同的精油成分有關，因為倍半萜和單萜對所觀察到的效果有很大的貢獻，但醛和酮等含氧化合物的存在是決定效力順序的一個鑒別因素。我們的多學科方法是避免草藥摻假的重要工具，并允許對精油的有效性進行評估，可用于廣泛的治療應用。

5、  匙葉甘松中倍半萜的抗神經(jīng)炎作用

從匙葉甘松(Nardostachysjatamansi DC, 纈草科）的根莖和根中分離出兩種新的甘松新酮(nardosinone)型倍半萜類化合物，即甘松香酮kanshone J (1) 和甘松香酮kanshoneK (2) 以及七種已知的萜類化合物 (3-9)。這些化合物的結構主要通過分析 1D-、2D-NMR 和MS 數(shù)據(jù)來確定。此外，化合物 1 的絕對構型是通過應用改進的 Mosher 方法確定的。在評估其抗神經(jīng)炎癥作用的初步試驗中，化合物 1-5 和 9 對BV2 細胞中脂多糖 (LPS) 誘導的一氧化氮(NO) 產(chǎn)生表現(xiàn)出劑量依賴性抑制作用，IC50 值范圍為2.43 至 46.54μM。特別是，甘松新酮A(3) 和甘松醇B (4) 顯著抑制LPS 誘導的 BV2 細胞中 NO 過量產(chǎn)生，IC50值分別為 3.48±0.47 和2.43±0.23μM。此外，化合物 3 和 4 通過抑制促炎介質的產(chǎn)生，包括前列腺素 E2 (PGE2)、誘導型一氧化氮合酶 (iNOS) 和環(huán)氧合酶-2(COX-2) 蛋白以及促炎性介質，表現(xiàn)出抗神經(jīng)炎癥作用。 LPS 刺激的BV2 和原代小膠質細胞中的炎性細胞因子，例如白細胞介素 (IL)-1β、IL-6和腫瘤壞死因子-α (TNF)-α。

6、  匙葉甘松中新倍半萜及抗神經(jīng)炎代謝產(chǎn)物的分離

匙葉甘松中含有多種倍半萜，這些倍半萜可能在植物的抗炎作用中發(fā)揮重要作用，這取決于它們的結構。在這項研究中,5個新倍半萜類化合物,即甘松香酮kanshone L (1)、甘松香酮 kanshone M (2), 7-甲氧基甘松新酮7-methoxydesoxo-narchinol (3), 甘松香酮kanshone N(4),和納多斯道卡醇nardosdaucanol(5)、分離以及四種已知萜類化合物(甘松香酮kanshone D (6), 甘松新酮nardosinanone G (7), 甘松醇narchinol(8),和甘松馬兜鈴酮nardoaristolone B(9))的根狀莖和根Nardostachys jatamansi。通過一維、二維核磁共振和質譜分析確定了它們的結構。在9個倍半萜類化合物中，化合物3、4和8對脂多糖(LPS)刺激的BV2小膠質細胞一氧化氮(NO)產(chǎn)生具有劑量依賴性抑制作用。此外，化合物3,4和8通過抑制促炎介質的產(chǎn)生，包括前列腺素E2 (PGE2)，誘導型一氧化氮合酶(iNOS)和環(huán)氧化酶-2 (COX-2)蛋白，以及促炎細胞因子，如白細胞介素(IL)-1β，IL-12和腫瘤壞死因子-α (TNF-α)在lps刺激的BV2小膠質細胞中。此外，這些化合物通過抑制IκB-α磷酸化和阻斷NF-κB轉位，抑制lps刺激的BV2小膠質細胞NF-κB信號通路的活化。綜上所述，從香樟中分離到5個新的倍半萜和4個已知的倍半萜，化合物3、4和8表現(xiàn)出通過抑制NF-κB信號通路抑制lps刺激的BV2小膠質細胞的神經(jīng)炎作用。

7、Narjatamolide，一種來自匙葉甘松的不尋常的同型胍基倍半萜內(nèi)酯

Narjatamolide (1) 是一種不常見的高愈胍倍半萜內(nèi)酯，從匙葉甘松的根和根莖中分離得到。它代表了高愈胍類倍半萜的新碳骨架，它具有一個額外的乙酸酯單元，與 C-4 和 C-15 螺環(huán)稠合以形成環(huán)丙烷環(huán)。通過廣泛的光譜分析闡明了 1 的結構，并通過電子圓二色譜 (ECD) 計算和 X 射線單晶衍射分析證實了絕對構型?；衔?對BEL-7402細胞系具有抗增殖作用，IC50值為5.67±1.43 μM，機理研究表明化合物1誘導BEL-7402細胞系細胞周期停滯在G2/M期。

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